Revisión sanitaria en Cuba. Foto Xinhua
La Habana. El proyecto de la vacuna cubana Abdala, desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) recibió la aprobación de la autoridad reguladora para pasar a la fase III y final del ensayo clínico, convirtiéndose en el segundo fármaco de la isla en pasar a esta etapa.
"Anuncia Cecmed (Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos) aprobación del ensayo clínico Fase III del candidato vacunal Abdala. Esta aprobación se fundamenta en una rigurosa evaluación de los resultados de este candidato en los ensayos clínicos fase I y II", anunció la empresa farmacéutica BioCubaFarma en su cuenta de la red social Twitter.
El objetivo del ensayo es evaluar la eficacia y continuar demostrando la seguridad, subraya BioCubaFarma en su página web.
"Este ensayo clínico Fase III –agrega la nota de la farmacéutica– dará inicio próximamente en las provincias de Granma, Santiago de Cuba y Guantánamo (todas en el este de la isla). Incluirá un total de 48.000 voluntarios comprendidos en las edades entre 19 y 80 años que den su consentimiento", dice el comunicado.
El estudio clínico en fase II del proyecto de vacuna Abdala, a cargo de investigadores y especialistas del CIGB, inició el pasado 1 de febrero en la ciudad de Santiago de Cuba, con la participación de 760 voluntarios con edades comprendidas entre los 19 y 80 años.
El pasado 3 de marzo, el Cedmed autorizó el pase a fase III de ensayo clínico al proyecto de vacuna cubana Soberana 02, un medicamento desarrollado por el Instituto Finlay de Vacunas, de La Habana, el primer candidato vacunal latinoamericano anticovid-19, y el más adelantado de los cinco que se estudian en Cuba.
Los estudios en la etapa final de Soberana 02 se realizarán con 40 mil 10 voluntarios en ocho municipios de la capital cubana.
Hasta el momento, los científicos en Cuba trabajan en cinco proyectos vacunales, tres de ellos desarrollados en el IFV –Soberana 01, Soberana 02 y Soberana 01-A–, mientras que el CIGB trabaja en los proyectos de vacunas Abdala y Mambisa.
Inmunizar a 75% de la población protegerá al país: López-Gatell
Periódico La Jornada Viernes 19 de marzo de 2021, p. 14
Después de la segunda ola de Covid-19, entre diciembre y enero, es posible que de 45 a 50 por ciento de las personas en México ya cuenten con anticuerpos contra el coronavirus. No obstante, para lograr una protección a nivel nacional es necesario que al menos 75 por ciento de los habitantes estén vacunados o hayan superado la enfermedad, dijo Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud.
El funcionario reiteró que la epidemia técnicamente no está bajo control. Es posible que la transmisión del virus SARS-CoV-2 aumente por tercera vez. Puede haber un nuevo repunte. Por eso es importante mantener las medidas de prevención e higiene.
Confirmó que se abrió la segunda ronda de abastecimiento del mecanismo Covax de la Organización Mundial de la Salud, en la cual México está contemplado para recibir vacuna Novavax.
Sobre el avance de la vacunación en México, López-Gatell informó que ayer se aplicaron 158 mil 29 dosis, con lo cual la cifra acumulada llegó a 4 millones 947 mil 552.
Del total administrado, 592 mil 522 son de trabajadores de salud que ya tienen el esquema completo de dos inyecciones, así como 17 mil 429 integrantes del personal educativo de Campeche.
También, 3 millones 447 mil 555 personas adultos mayores han recibido la primera inyección de alguno de los biológicos disponibles.
Sobre el comportamiento de la pandemia, el reporte técnico indicó que se confirmaron 6 mil 726 nuevos casos, con lo que el registro nacional subió a 2 millones 182 mil 188. También se sumaron 698 defunciones para un total, hasta ayer, de 196 mil 606.
